Rabia İclal Turan
02 Diciembre 2020•Actualizar: 02 Diciembre 2020
Mínimo el 30% de la población mundial tendrá que ser vacunado para tener un impacto en la propagación de la pandemia de coronavirus, dijo el miércoles la firma de biotecnología BioNTech que desarrolla una de las principales vacunas candidatas contra el virus.
"Pero solo obtendremos un efecto completo si llegamos a alrededor del 60 al 70% de las personas", dijo la doctora Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech, y agregó que espera que esto se logre para fines del próximo verano.
En una conferencia de prensa en Manz, Alemania, Sahin dijo que sería importante que una vacuna llegue a un número suficiente de personas para tener un impacto en la pandemia.
En respuesta a una pregunta sobre si la vacuna sería segura para las personas que contrajeron y se recuperaron del COVID-19, el doctor Ozlem Tureci, el otro cofundador de BioNTech y esposa de Sahin, dijo que habían incluido personas que habían sido infectadas por el virus antes en los ensayos y no había visto "diferencias en el perfil de seguridad".
Los científicos turco-alemanes también dijeron que estaban esperando la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicina (EMA) para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 a mediados de diciembre.
Si se obtienen las aprobaciones regulatorias, BioNTech y Pfizer planean fabricar más de 50 millones de dosis para fines de este año y potencialmente más de 1.300 millones de dosis para fines de 2021.
Distribución de la vacuna COVID-19
Respondiendo a una pregunta sobre la distribución de la vacuna, el director comercial de BioNTech, Sean Marett, dijo que el número de pedidos se determinaría según las solicitudes de los Gobiernos y agregó que también considerarían la población general de cada país.
Marett también aclaró que el proceso brexit no afectaría la distribución de dosis al Reino Unido, el primer país que permitirá el uso de la vacuna BioNTech / Pfizer a partir de la próxima semana. "Creo que estamos distribuyendo nuestro producto desde nuestras instalaciones de Bélgica, ya sea en camión o en avión. Si hay alguna interrupción, encontraremos otra ruta".
Cuando se le preguntó sobre la duración de la protección de la vacuna, Tureci dijo que esto solo quedaría claro después de un seguimiento suficiente con los participantes vacunados en los ensayos.
Los ensayos de la vacuna Pfizer/BioNTech COVID-19 incluyeron a personas con afecciones preexistentes como diabetes, pero no a mujeres embarazadas hasta el momento, agregó.
Las compañías afirmaron que la vacuna ha sido aprobada para una amplia gama de grupos de edad, incluidas las personas mayores de 65 y los adolescentes de 16 o 17 años, aunque todavía no se han realizado ensayos para los menores de 12 años.
Tureci también señaló que no ha habido diferencias en la eficacia de la vacuna entre diferentes etnias, géneros o grupos de edad.
La empresa farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa de biotecnología alemana BioNTech anunciaron a mediados de noviembre que su candidata a vacuna contra el coronavirus tenía una efectividad del 95%.
También han iniciado presentaciones a diversos Gobiernos incluidos Australia, Canadá y Japón, y planean enviar solicitudes a otras agencias reguladoras, según el comunicado de las empresas.
El Gobierno de EEUU acordó pagar a Pfizer y BioNTech USD 1.950 millones por 100 millones de dosis suficientes para vacunar a 50 millones de personas, mientras que la Comisión de la UE hizo una preorden de 300 millones de dosis y el Reino Unido 40 millones.
Turquía planea comprar 25 millones de dosis, de las cuales 1 millón llegará en diciembre, anunció la semana pasada el ministro de Salud, Fahrettin Koca.
Ver también: Reino Unido aprueba vacuna de Pfizer para inmunizar contra el coronavirus.*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
