02 ژوئن 2020•بهروزرسانی: 02 ژوئن 2020
آنکارا/ خبرگزاری آناتولی
بنابه اعلام وزارت بهداشت ترکیه، مراجعه سازمان دارو و تجهیزات طبی «TİTCK» وابسته به این وزارتخانه برای عضویت در شورای بین المللی هماهنگی نیازهای فنی داروهای مورد استفاده در انسان «ICH» با اتفاق آرای اعضای این سازمان در نشست مورخه 27 ماه مه تصویب شده است.
بدین ترتیب، محصولات طبی، آزمایشهای بالینی و فعالیتهای دارودیدبانی ترکیه توسط این نهاد بینالمللی نیز به تایید رسید.
پیشتر سازمان دارو و تجهیزات طبی ترکیه به عنوان ناظر از نوامبر 2017 در فعالیتهای این شورا شرکت داشت که اکنون با عضویت کامل در آن در کنار سازمانهای غذا و داروی آمریکا «FDA»، اتحادیه اروپا «EMA»، ژاپن «PMDA»، سوئد «Swissmedic»، کانادا «Health Canada»، سنگاپور «HSA»، کره جنوبی «MFDS»، تایوان«TFDA»، برزیل«Anvisa» به فعالیتهایش ادامه خواهد داد.
ترکیه از این پس در زمینه تولید و توسعه دارو در سطح بینالمللی فعالتر خواهد شد. سازمان دارو و تجهیزات طبی ترکیه در کنار رعایت ضوابط فنی این شورا، در شکلگیری آنها نیز سهیم خواهد شد.
شورای بین المللی هماهنگی نیازهای فنی داروهای مورد استفاده در انسان «ICH» در سال 1990 توسط سازمانهای دارویی آمریکا، اتحادیه اروپا و ژاپن تاسیس شد، این شورا در راستای تضمین کیفیت، تاثیرگذاری و استاندارد داروها در صدد هماهنگسازی مقررات ذیربط در جهان است.
