Malek Jomni
18 Décembre 2020•Mise à jour: 19 Décembre 2020
AA / New York
Un groupe d'experts de l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (Food and drug administration-FDA) a recommandé l'autorisation de l'utilisation, en cas d'urgence, du vaccin anti-Covid de la société pharmaceutique américaine "Moderna".
Les médias américains ont indiqué, jeudi, que 20 chercheurs en médecine avaient voté en faveur de l'utilisation du vaccin et qu'un seul s'est abstenu de voter.
Cette décision permet à la FDA des États-Unis d'accorder bientôt l'approbation de l'utilisation du vaccin, attendu vendredi.
Si l'approbation est rapidement accordée, le vaccin "Moderna" serait disponible dès lundi aux Etats-Unis, rapportent des médias.
L'entreprise avait précédemment promis de fournir 50 millions de doses de vaccins en décembre, ce qui permettrait de vacciner 25 millions de personnes.
Le vaccin se compose, en effet, de deux doses: la deuxième dose est administrée 28 jours après avoir reçu la première. Il peut être conservé à environ -20 degrés pour le maintien de son efficacité (jusqu'à 6 mois).
Il est à noter que la FDA américaine avait auparavant approuvé le vaccin anti-covid de "Pfizer" et de son partenaire allemand, "BioNTech", et des vaccinations de masse ont été lancées aux États-Unis plus tôt cette semaine.
*Traduit de l'arabe par Malèk Jomni.
